Når en familie får et barn med handicap, vil en stor del af forældrenes opmærksomhed gå til dette barn både praktisk i form af hjælp, mødedeltagelse, undersøgelser m.v., men også i form af sorg og bekymring.

Tiden til raske søskende bliver uundgåeligt mindre, og der er risiko for, at de bliver overset. Søskende risikerer at blive "små voksne", der tager overdrevent hensyn til den handicappede søster eller bror, og ikke af sig selv giver udtryk for de bekymringer og den angst, de selv bærer rundt på.

Formålet

Det primære formål med projektet, der i 2006-2008 er finansieret af Socialministeriet, er at danne lokale netværk for børn og unge med handicappede søskende og give dem et frirum, hvor de selv er i centrum. Det er målet, at børnene opnår viden om forskellige handicaps og større selvindsigt i deres egen situation, og derigennem får konkrete redskaber til at tackle hverdagen praktisk og følelsesmæssigt og til at håndtere det at være søskende til en handicappet. Det er desuden målet at aflaste forældre med handicappede børn i forhold til søskendeproblematikken, og dermed bidrage til at få familien kommer til at fungere bedre.

Målgruppe

Målgruppen er søskende til børn med handicap. De er mellem 8 og 14 år og der vil normalt være 10-12 deltagere i en gruppe. Netværksgruppen mødes 3 timer hver anden uge gennem et halvt år.

Netværksgrupperne er ikke sammensat ud fra bestemte diagnoser hos den handicappede bror eller søster, men bliver dannet, når der er tilstrækkeligt med deltagere.

Metode

Udgangspunktet er, at børnene vil få størst udbytte af emnerne, når de bliver formidlet gennem aktiviteter og lege. Der gøres derfor brug af oplæg, gruppearbejde, øvelser, leg og diskussion. Indholdet kan f.eks. være at få besøg af en voksen søskende, at finde ud af, hvad det vil sige af have et handicap, at lege et "diagnose-spil" eller at tale om fremtiden.

For at tilgodese de forskellige aldersgruppers behov, vil aktiviteterne kunne deles op, så der arbejdes i mindre grupper. Deltagerne i netværksgruppen vil løbende have mulighed for at påvirke indholdet alt efter deres interesser og behov.

Hvert netværksforløb vil starte med, at børnehandicaprådgiverne besøger alle deltagerne dels for at høre deres ønsker og forventninger, dels for at fortælle, hvad deltagelse forløbet indebærer. Forældrene inddrages i forløbet, så de ved, hvad der sker, og både børn og forældre deltager i den løbende evaluering af forløbet.

Hvis du er interesseret i, at dit barn skal deltage i en søskendenetværksgruppe, kan du kontakte børnehandicaprådgiverne i Handicap- og Psykiatriafdelingen på tlf. 4452 6060 eller pr. mail på  og høre nærmere om, hvornår der starter en ny søskendegruppe.